Genetische Beratung

• vor einer Schwangerschaft, wenn eine Erkrankung bei einem potentiellen Elternteil oder einem anderen Familienmitglied vorliegt
• bei Fehlbildung oder Entwicklungsstörung eines vorangegangenen Kindes zur Diagnostik und Einschätzung des Wiederholungsrisikos und Planung einer möglichen vorgeburtlichen Diagnostik
• nach Fehlgeburten oder Totgeburten
• bei unerfülltem Kinderwunsch
• bei erhöhtem mütterlichen oder väterlichen Alter
• bei familiären Krebserkrankungen
  (Brustkrebs, Darmkrebs)

• zur Entscheidung der Art des Umfangs einer vorgeburtlichen Untersuchung auch ohne familiäre Belastung
  (First-Trimester-Screening NIPT (nichtinvasiver pränataler Test), Ultraschallorgandiagnostik, Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasseruntersuchung)
• bei auffälligen Befunden während der Schwangerschaft
  (erhöhte Nackentransparenz, auffällige Biochemie im First-Trimester-Screening oder NIPT)
• bei erhöhtem embryotoxischen oder teratogenen Risiko durch Medikamenteneinnahme oder Röntgenstrahlen in der Schwangerschaft
• bei Entwicklungsstörungen eines Kindes zur Diagnosefindung, um gezielte Fördermöglichkeiten oder eine Therapie auch innerhalb von Studien empfehlen zu können
• zur Diagnostik von genetisch bedingten muskulären oder neurologischen Erkrankungen